Лечение злокачественных опухолей – сложная задача, поскольку в каждом конкретном случае необходим индивидуальный подход и свое лекарство от рака. На основании диагностики определяется стадия онкологического заболевания, а также оценивается общее состояние здоровья человека. Чаще всего прибегают к хирургическому вмешательству, облучению и химиотерапии, а лекарство от рака включается в состав терапевтических комплексов.
Так есть ли действенное лекарство против всех видов рака? И если нет, то когда его изобретут?
Показания к применению
Показания к каждому лекарству от рака утверждаются клиническими протоколами химиотерапии для каждого проявления онкологии – учитывается стадия рака, наличие метастазов, индивидуальные особенности пациента.
Основные лекарства от рака
Невозможно перечислить все препараты, используемые в настоящий момент при лечении рака: только для того, чтобы вылечить онкологию молочной железы, можно воспользоваться десятками различных препаратов. В большинстве случаев лекарство (противоопухолевое средство) выпускается либо в ампулах в виде готового раствора для перорального использования, либо во флаконах для инфузионного раствора.
Протоколы химиотерапии предусматривают применять:
- Лекарство от рака желудка: Бортезомиб (Велкейд), Этопозид (Эпиподофиллотоксин), Фторафур (Фторурацил, Синофлурол, Тегафур), Метотрексат (Эветрекс);
- Лекарство от рака легких: Ифосфамид, Циклофосфан (Цитоксан, Циклофосфамид, Эндоскан), Гемцитабин (Цитогем, Гемзар), Гидроксикарбамид;
- Лекарства от рака поджелудочной железы: Ифосфамид, Стрептозоцин, Иматиниб (Гливек), Гемцитабин, Фторафур;
- Лекарства от рака печени: Доксорубицин (Синдроксоцин, Растоцин), Цисплатин (Платинотин), Эверолимус (Афинитор), Сорафениб (Нескавар), Фторафур;
- Лекарство от рака пищевода: Доксорубицин, Винкристин, Паклитаксел, Фторурацил, Иматиниб;
- Лекарство от рака почки: Фторурацил, Дакарбазин, Цисплатин, Сунитиниб, Иматиниб, Гемцитабин;
- Лекарство от рака кишки: Капецитабин, Лейковорин, Оксалиплатин (Медакса, Карбоплатин, Цитоплатин), Бевацизумаб, Иринотекан, Цетуксимаб (Эрбитукс);
- Лекарство от рака горла: Циклофосфамид, Каброплатин, Дакарбазин, Цетуксимаб;
- Лекарство от плоскоклеточного рака: Этопозид, Цисплатин, Ифосфамид, Дакарбазин, Доксорубицин;
- Лекарства от рака молочной железы: Паклитаксел, Пертузумаб (Пьеретта), Гозерелин, Тамоксифен, Тиотепа, Летромара, Метотрексат, Трастузумаб, Эпирубицин;
- Лекарство от рака матки: Циклофосфамид (Эндоксан), Хлорамбуцил, Метотрексат, Дакарбазин;
- Лекарства от рака шейки матки: Ифосфамид, Циклофосфан, Кселода, Пертузумаб (Пьеретта);
- Лекарства от карциномы (рака яичника): Мелфалан, Цисплатин, Цитофорсфан, Фторурацил, Хлорамбуцил;
- Лекарство от острого лейкоза (рака крови): Цитарабин, Доксорубицин, Ибрутиниб, Флударабин, Идарубицин (Заведокс);
- Лекарства от остеогенной саркомы (рака костей): Каброплатин, Ифосфамид, Циклофосфамид;
- Лекарства от лимфом (рака лимфатической системы): Доксорубицин, Блеомицин, Циклофосфамид, Алемтузумаб, Этопозид, Ритуксимаб (Ритуксан, Реддитукс);
- Лекарства от рака мозга (глиомы, менингиомы, глиобластомы и т.д.): Бевацизумаб, Прокарбазин, Темозоломид (Темодал), Циклофосфан, Винкристин;
- Лекарство от рака кожи: Демекольцин, Глиозомид, Фторурацил, Мелфалан;
- Лекарство от рака мочевого пузыря: Цисплатин, Циклофосфамид, Гемцитабин, Метотрексат, Карбоплатин;
- Лекарства от аденокарциномы простаты (рака предстательной железы): Фторурацил, Бикалутамид (Касодекс), Лейпрорелин, Трипторелин (Диферелин), Флутамид, Дегареликс (Фирмагон).
Немецкие препараты
Выпуском противораковых лекарств (Алкеран, Гемзар, Кризотиниб, Оксалиплатин, Холоксан и т.д.) в Германии занимается множество фармацевтических компаний (самые известные – Merck и Bayer AG).
Препарат Nexavar от компании Bayer используется в лечении почечнно-клеточной ли гепатоцеллюлярной карциномы (неоперабельной), опухоли щитовидной железы.
Также компания производит Stivagra (Регорафениб) – ингибитор протеинкиназ – для лечения опухоли кишечника и радиофармацевтическый препарат Xofigo для лечения онкологии костных тканей с метастазами.
Компания Merck создала экспериментальный препарат Zolinza или Vorinostat (Вориностат), который используется при прогрессирующей кожной Т-клеточной лимфоме, не поддающейся воздействию химиотерапии.
Действующее вещество – субероиланилид-гидроксамовая кислота, ингибирующая гистондезацетилазы.
Клинические испытания показали активность лекарства против немелкоклеточной карциномы легкого и мультиформной рецидивирующей глиобластомы (опухоли головного мозга).
Препараты в Израиле
Многочисленные онкоцентры могут предоставить весь спектр имеющихся лекарств.
Препарат Ниволумаб (Nivolumab) или Опдиво (Opdivo) – один из самых современных препаратов, используемых в таргетной терапии при прогрессировании меланомы, карциномы почек и немелкоклеточного рака легкого. Препарат разработан японской биофармацевтической компанией Ono Pharmaceutical и Medarex (США), выпускается американской Bristol-Myers Squibb.
Американские препараты
Более десятилетие назад в американской компании Bristol-Myers Squibb стартовала разработка экспериментального препарата Танеспимицин (Tanespimycin) – производного антибиотика Гелданамицина, чье применение изучалось против лейкемии, опухолей почек и множественной миеломы.
Когда компания отказалась от производства Танеспимицина, компания Co-D Therapeutics начала выпускать Triolimus – новое лекарство против онкологии карциномы легких, молочной железы и ангиосаркомы. Этот препарат содержит полимерные мицеллы, созданные с помощью нанотехнологий и позволяющие одновременно доставлять несколько агентов, таких как Паклитаксел, Танеспимицин и Рапамицин.
Кстати, в 2006 году компания Bristol-Myers Squibb также начала выпуск нано препарата Спрайсел (Дазатиниб), предназначенного для борьбы с метастазирующим раком кожи и лимфобластным лейкозом.
Наномолярные концентрации лекарства действуют целенаправленно, подавляя рост исключительно опухолевых клеток.
Российское лекарство
В комплексной терапии онкологических заболеваний молочной железы применяется российское лекарство Рефнот.
Копания BIOCAD выпускает моноклональные противораковые антитела BCD-100, Бевацизумаб и Ацеллбия (Ритуксимаб), а также ингибитор протеасом Бортезомиб и антиметаболит Гемцитабин (Гемцитар).
Бортезомиб производится предприятием Ф-Синтез под названиями Борамилан-ФС и Амилан-ФС; Борамилан – от компании Натива; под названием Бортезол производится компаний Фармасинтез. Также Бортезомиб выпускается с названием Милатиб.
Весной 2017 появились новости о том, что изобретено и было испытано на крысах новейшее российское лекарство против любого вида рака. В его основе лежит белок теплового шока, оказывающий противоопухолевое воздействие.
Финские лекарства
Финляндия официально была признана лучшей страной в Европе в лечении онкологии области шеи и головы, молочной железы, третьей – рака простаты, четвертой – рака кишечника.
Орион Фарма выпускает антиэстрогенное лекарство Фарестон против онкозаболеваний молочной железы. Также она производит антигормональный препарат Флутамид против онкологических заболеваний предстательной железы.
Хельсинский университет и американская компания Pfizer совместно ведут работу над разработкой инновационных препаратов против лейкемии.
Индийское лекарство
Супрапол ЖКТ (от компании Glerma Pharmaceuticals) может применяться в лечении злокачественных образований.
Этот препарат состоит из гуминовой (фульвиновой) кислоты и антиметаболита фторурацила. Лекарство имеет ряд ингибирующих свойств, а также проявляет анаболические и адаптогенные свойства, ускоряет детоксикацию организма.
Китайские лекарства
У многих китайских препаратов растительное происхождение, этим же отличается и лекарственный препарат Канглайт, который производится с помощью зерен бусенника обыкновенного или жемчужного ячменя.
Этот злак является азиатским родственником кукурузы – также он носит называние слез Иовы.
Вместе с прочими травами он на протяжении столетий используется в народной китайской медицине в качестве спазмолитического, обезболивающего и мочегонного средства.
В середине XX века изучением этого растения занимались и японцы – на более тщательное исследование свойств злака ученых натолкнул тот факт, что среди людей, проживающих в районе, где растение постоянно присутствует в рационе, отмечаются самые низкие в стране показатели появления онкологических заболеваний.
Препарат Канглайт – это эмульсия липидов из зерен ячменя, смесь ненасыщенных и насыщенных жирных кислот. После всевозможных исследований лекарство прошло клинические испытания, доказав высокую эффективность лечения карциноме легких и опухолей желудка, печени и молочной железы.
Также отмечается способность данного препарата замедлять митоз клеток рака и образование в опухолях сосудов.
Видео — Лекарство от рака
Когда найдут лекарство от онкологических заболеваний?
«Лечение онкологических заболеваний тяжелое, а изменения в типах рака глубоки, они являются большой проблемой из-за различных мутаций». Так сказал доктор Harold Varmus, лауреат Нобелевской премии и бывший директор Национального института рака (США).
Специалисты утверждают, что, пусть абсолютного лекарства и не нашли, в последнее десятилетие наблюдается большой прогресс в поисках способов лечения рака, однако «лечение» одновременно всех его типов маловероятно. Почему нет? Поскольку всего их около двухсот.
Поэтому представляется невозможным придумать новое универсальное лекарство, которое будет в равной степени эффективно против всех проявлений онкологии.
Также существует огромное количество запрещенных лекарств, однако их применение категорически не рекомендуется, поскольку такие препараты не прошли испытания и могут усугубить состояние здоровья пациента. Так что остается только ждать, когда будет найдено совершенное средство против рака.
Источник: https://pro-rak.com/preparaty/lekarstvo-ot-raka/
Спасти от рака поможет жировая ткань самого пациента
Новейшие разработки в медицине позволяют с уверенностью сказать, что мир стоит на пороге открытия средств лечения рака. Очередным большим шагом в сторону данного открытия недавно стали экспериментальные исследования, которые выполняли ученые американской Медицинской школы Университета.
Сенсационное открытие и его перспективы – жировая ткань помогает излечить рак
- Последние исследования ученых проводились с целью найти метод лечения самой коварной онкологической опухоли головного мозга – глиобластомы.
- Сенсацию вызвало сообщение, что рост опухоли может останавливать средство, сделанное из собственной жировой ткани больного.
- Как известно, жировая ткань человека не подвержена развитию онкологии.
Более того – в жировой ткани есть мезенхимальные стволовые клетки, которые легко извлекаются, и могут быть использованы, как препарат для лечения рака мозга. Эти чудо-клетки имеют способность находить и обезвреживать все поврежденные, в том числе – раковые, клетки, и останавливать патологический процесс.
Ученые от медицины пошли дальше, открыв способ изменения этих мезенхимальных стволовых клеток, добавляя новые возможности. В частности, клеткам была привита способность выделять белок BMP4 – активный агент против роста любого вида опухолей.
В лечении глиобластомы препарат из мезенхимальных стволовых клеток может применяться после удаления самой опухоли на её место – и тогда он удалит оставшиеся патологические клетки в тех местах мозга, которые недоступны для оперативного вмешательства.
Это — не просто рассуждения, ведь экспериментально это было доказано на лабораторных мышах, имеющих раковые опухоли мозга. Благодаря новому препарату, рак у мышей, если не излечивался совсем, то прекращал развиваться дальше и подвергался регрессии. Мыши жили гораздо дольше своих собратьев, не получавших препарат – 76 дней против 52 в контрольной группе.
Мнение специалистов о лечении глиобластомы мозга препаратами из жировой ткани
Невролог и нейрохирург Анна Горенкова, кандидат медицинских наук:
— Глиобластома – наиболее коварная и агрессивная онкологическая опухоль головного мозга. Развиваясь почти бессимптомно, на самых ранних стадиях она недоступна для диагностики и часто маскируется под другие недуги. У человека бывают периодические головные боли, ни с чем не связанные, тошнота утром после пробуждения, расстройства зрения.
В диагностике глиобластомы может помочь только томография головного мозга, но не всем больным это обследование доступно.
- Трудность оперативного лечения глиобластомы мозга зависит от места её расположения, и, если опухоль удалить не представляется возможным, то применяют химиотерапию и лучевую терапию.
- Открытие же метода лечения глиобластомы препаратами из мезенхимальных стволовых клеток дает очень мощные перспективы – теперь останавливать опухоль в развитии можно нехирургическим путем.
- Это – поистине революция в медицине, которая поможет спасти миллионы жизней и вернуть людям здоровье.
- Читайте: Когда начинать поиски рака?
Оцените — Загрузка…
Источник: https://www.operabelno.ru/spasti-ot-raka-pomozhet-zhirovaya-tkan-samogo-pacienta/
Сенсационное открытие: табак способен вылечить рак
Начать хочется с трогательной истории спасения «безнадежно» больной Лейлы Ричардс (Великобритания), которой поставили страшный диагноз в возрасте трех месяцев: младенческая острая лимфобластная лейкемия.
Лайла прошла несколько курсов химиотерапии и пересадку костного мозга, после чего врачи сообщили родителям о том, что все средства испробованы и не дали желаемых результатов, и предложили малышке паллиативную помощь. Родители не могли смириться с таким исходом и умоляли врачей сделать что-то еще: «… все, что угодно, даже если раньше это никогда не применялось», – говорит Лиза Ричардс, мать Лейлы.
Васим Казим, профессор отделения клеточной и генной терапии Института детского здоровья и по совместительству консультирующий иммунолог больницы Грейт Ормонд Стрит, в которой проходила лечение маленькая девочка, занимается разработкой инновационной лечебной процедуры: при помощи генной терапии ученые программируют клетки иммунитета (Т-клетки) таким образом, что они нацеливаются на уничтожение раковых клеток.
Проблема этого подхода заключается в том, что больные лейкемией часто не имеют достаточного количества собственных Т-клеток, поэтому научная группа больницы и института совместно с учеными Лондонского университетского колледжа и биотехнической компанией Селлектис (Cellectis) создали банк донорских Т-клеток (названных UCART19).
Профессор Казим узнал о Лейле, когда клетки были на последнем этапе лабораторных исследований, после чего должны были начаться их клинические испытания. Профессор предупредил родителей девочки о том, что это всего лишь эксперимент. С их согласия и с разрешения органов медицинского контроля Лейле внутривенно был введен 1 миллилитр клеток UCART19.
После введения препарата малышка была изолирована, чтобы избежать инфекции, так как ее иммунная система оставалась очень слабой. Спустя несколько недель врачи зафиксировали факт ремиссии заболевания и пришли к выводу, что ребенок встал на путь полного выздоровления.
Поскольку Лейла была первой пациенткой, получившей UCART19, исследователи не были уверены, что метод сработает, хотя в лабораторных условиях он и давал хорошие результаты. «Мы были вне себя от счастья, когда увидели, что терапия работает», – говорит профессор Пол Вейс, директор отделения трансплантации костного мозга и лечащий врач Лейлы Ричардс.
Когда в организме Лейлы не осталось раковых клеток, ей сделали еще одну пересадку костного мозга, девочка поправляется, она дома, но родители регулярно привозят ее в больницу Грейт Ормонд Стрит для анализов.
Профессор Казим очень осторожен в прогнозах. Хотя случай Лейлы Ричардс – это потрясающая история успеха, пока что рано заявлять, что эта терапия подойдет всем детям с острой лимфобластной лейкемией.
«Тем не менее, это важная веха в использовании генно-инженерных технологий, ведь результат для этого ребенка оказался потрясающим. Если мы сможем его воспроизвести, это будет огромный шаг вперед в лечении лейкемии и других видов рака», – говорит он.
Это, однако, не единственное исследование британских ученых, направленное на поиск способа активизировать иммунную систему пациента для борьбы с раком.
Питательный кетоз: радикальный эксперимент
Для оптимального здоровья необходимо достаточное количество углеводов, жиров и белков. Но с появлением обработанных пищевых продуктов и промышленного сельского хозяйства, становится все более важным быть очень конкретными, когда мы говорим об этих питательных веществах. Жиры бывают полезные и вредные. То же относится к углеводам и белкам.
Большая часть их полезных свойств или рисков зависит от того, как продукты были выращены и/или обработаны.
ПОДРОБНОСТИ: Лт при лечение рака
Это безопасно | Хорошо переносится |
Можно использовать с другими способами лечения рака (и это даже может повысить эффективность традиционных методов лечения рака) | Кетоны защищают окружающие клетки, уменьшая способность рака к распространению |
Это дает пациентам чувство контроля, что, как доказано, улучшает показатели выживаемости | Если это полезно в качестве лечения, то, безусловно, его следует рассмотреть в качестве профилактики |
Это дает пациентам надежду, что также повышает выживаемость | Это наименее дорогой из имеющихся методов лечения рака |
Чтобы вы поняли, чем питательный кетоз может быть полезен для здоровья, помимо профилактики рака, рассмотрим случай д-ра Питера Аттиа. Его эксперимент – это очень наглядный пример того, какое влияние оказывает диета на общие маркеры здоровья.
Аттиа – врач, закончивший Стэндфордской университет и питающий глубокий интерес к метаболической науке. Он решил использовать себя в качестве подопытного кролика – и получил невероятные результаты.
Несмотря на то, что он всегда был активным и поддерживал прекрасную физическую форму, генетика была не на его стороне. По естественным причинам он был склонен к метаболическому синдрому, хотя и крайне ответственно относился к питанию и занятиям спортом. Поэтому он решил поэкспериментировать с питательным кетозом, чтобы посмотреть, улучшится ли его общее состояние здоровья.
В течение 10 лет 80 процентов калорий он получал из полезных жиров и постоянно контролировал маркеры метаболизма, такие как уровень сахара в крови, процент жира в организме, артериальное давление, уровень липидов и другие.
Он почувствовал улучшение по каждому критерию здоровья, в чем вы можете убедиться из таблицы ниже. МРТ подтвердила, что он потерял не только подкожный, но и висцеральный жир, который является наиболее вредным типом жира.
Разрушить белковый щит рака
Совместная работа научных центров Эдинбурга, Глазго и Лондона представляет совершенно новый и оригинальный подход к этой проблеме.
Исследователи установили, что белок, необходимый для роста здоровых клеток, под названием киназа фокальных контактов (Focal Adhension Kinase, FAK), продуцируется опухолями в избыточных количествах.
Это создает своеобразное «прикрытие» раковым клеткам и затрудняет их обнаружение и уничтожение клетками иммунной системы.
В исследовании ученые использовали экспериментальный препарат, действующий как ингибитор FAK, то есть предотвращающий «камуфляж» раковых клеток белком и, таким образом, позволяющий иммунной системе выполнить свою работу: найти и обезвредить.
Препарат опробовали на мышах со сквамозно-клеточной карциномой (разновидность рака кожи), которая под его воздействием прошла полностью. Ученые полагают, что он окажется эффективным и для других видов рака.
Руководитель научной группы, доктор Алан Серрелс считает, что потенциал лекарства, которое сейчас находится на ранней стадии клинических испытаний, высок еще и потому, что оно будет иметь меньше нежелательных побочных эффектов, чем другие виды иммунотерапии.
Дело в том, что ингибитор FAK действует не на иммунную систему напрямую, а на саму опухоль, делая ее заметным объектом для иммунных клеток.
ПОДРОБНОСТИ: Современные методы лечения рака в Москве
Переводим идеальные требования к белку в продукты
Значительное количество белка содержится в:
- мясе,
- рыбе,
- яйцах,
- молочных продуктах,
- бобовых,
- орехах,
- семенах.
Богаты белком и некоторые овощи – например, брокколи.
Чтобы узнать, не получаете ли вы слишком много белка, рассчитайте потребность в нем вашего организма на основании своей мышечной массы (для этого нужно вычесть процент жира в организме от 100) и в течение нескольких дней записывайте все, что вы едите.
Затем рассчитайте количество белка из всех источников, которое вы употребляете в сутки. Снова-таки: ваша цель – один грамм белка на килограмм мышечной массы тела. Если сейчас, в среднем, вы намного превышаете оптимальное количество, уменьшите потребление белка, соответственно.
Можете воспользоваться приведенной ниже таблицей, или просто погуглите интересующие вас продукты, чтобы быстро узнать, сколько граммов белка в них содержится.
В 30 г красного мяса, свинины, мяса птицы и морепродуктов содержится, в среднем, от 6 до 9 граммов белка.Идеальным количеством для большинства людей будет 100-г порция мяса или морепродуктов (а не стейки по 250-350 г!), которая обеспечит вас приблизительно 18-27 граммами белка | В одном яйце содержится около 6-8 граммов белка. Так что омлет из двух яиц даст вам где-то 12-16 граммов белкаЕсли вы добавляете сыр, то подсчитайте и его белок тоже (посмотрите на этикетке) |
В 60 г семян и орехов содержится, в среднем, 4-8 граммов белка | В 120 г вареной фасоли содержится, в среднем, 7-8 граммов белка |
В 250 г приготовленного зерна содержится, в среднем, 5-7 граммов | В 30 г большинства овощей содержится примерно 1-2 грамма белка |
Старый добрый аспирин
Еще один неожиданный поворот: помощником в иммунотерапии оказался старый добрый аспирин! Используя ингибиторы циклооксигеназы (группа анальгетиков, к которой относится аспирин), исследователям Института Франсиса Крика (Лондон) удалось остановить продукцию простагландина Е2 опухолями кожи, молочной железы и кишечника. Простагландин Е2 также «маскирует» рак, осложняя работу иммунной системы по уничтожению злокачественных клеток.
В экспериментах ученых комбинация иммунотерапии и ингибиторов циклооксигеназы оказалась более эффективной в замедлении роста меланомы и рака кишечника у мышей по сравнению с иммунотерапией как таковой.
Пока что исследование было проведено только на животной модели, однако ученые воодушевлены результатом и надеются, что дальнейшая работа в этом направлении со временем позволит существенно улучшить результаты иммунотерапии у больных раком простым и дешевым способом.
Осторожно: вредные жиры
Когда речь заходит о жире, очень важно отличать полезные жиры от вредных. Подавляющее большинство жиров, которые едят люди, на самом деле, очень вредные для здоровья. Общее правило таково: избегайте любых обработанных и бутилированных растительных масел – в них, как правило, высокое содержание поврежденных омега-6 жиров.
Также будьте осторожны с оливковым маслом. Хотя оно полезное, но до 80 процентов коммерческого оливкового масла фактически фальсифицируется окисленными омега-6 растительными маслами, поэтому следите за тем, чтобы подлинность масла была подтверждена третьей стороной.
Оливки и оливковое масло (подлинность которого сертифицирована третьей стороной) | кокосовое масло | Сливочное масло из сырого органического молока выпасных коров и масло какао |
Сырые орехи, такие как макадамия и пекан, и семена, такие как черный кунжут, тмин, тыквенные и конопляные | Желтки органических яиц | Авокадо |
Омега-3 жиры животного происхождения, например, мало криля |
ПОДРОБНОСТИ: Лечение народным способом рака кожи
Новосибирская аутовакцина
А вот – интереснейшее случайное открытие датских ученых, которые разрабатывали вакцину от малярии и обнаружили, что у нее есть потенциал для борьбы с раком.
Малярия вызывается паразитическими протистами рода Plasmodium и распространяется через укусы комаров. По данным организации ЮНИСЕФ, ежегодно от нее умирает до миллиона человек. Малярия очень опасна для беременных женщин, так как паразит атакует плаценту, подвергая серьезному риску жизнь плода.
Между тем, ученые и раньше отмечали, что плацента имеет общие характеристики со злокачественными опухолями.
В течение нескольких месяцев из одной клетки она вырастает в орган, весящий около килограмма, и обеспечивает эмбриону поступление кислорода и питательных веществ в «чужой» среде.
В каком-то смысле, по словам руководителя исследования Али Саланти, рак ведет себя сходным образом: агрессивно растет в «чужой» среде.
Ученые решили использовать это сходство и присоединили к малярийному белку токсин, уничтожающий раковые клетки. Лабораторные эксперименты увенчались успехом: такая комбинация показала 90-процентную эффективность в уничтожении различных образцов рака. Более того, эффективным препарат оказался и в эксперименте на мышах, которым имплантировали различные виды человеческих раковых опухолей.
При этом малярийный белок атаковал только опухоль и не присоединялся к другим тканям, так что опасность заражения малярией отсутствовала.
До клинических испытаний терапии пройдет не менее четырех лет, однако ученые надеются, что они на правильном пути. Уже сейчас ясно, однако, что такой метод лечения рака будет иметь ограничение: его нельзя использовать для терапии беременных женщин, так как малярийный белок будет атаковать плаценту.
- Очень радует тот факт, что наши соотечественники не только вносят свой вклад в разработку методов борьбы с раком, но и, по сообщениям российской прессы, готовы начать производство нового препарата уже в следующем году!
- Российским ученым из Новосибирского НИИ фундаментальной и клинической иммунологии удалось разработать аутовакцину, которая поможет увеличить продолжительность жизни больных раком людей как минимум в 2 раза.
- Аутовакцина – инновационный иммунологический препарат, который представляет собой антиген-активированные дендритные клетки и способен стимулировать защитные силы организма, причем, как утверждают ученые, даже на стадии метастизирования.
Препарат уже опробован на человеческой модели: лечению аутовакциной подвергнуты 19 пациенток с раком молочной железы на разных стадиях. Вакцина не смогла полностью разрушить злокачественную опухоль, но остановила ее рост и даже уничтожила несколько метастаз.
Ученые отмечают, что разработанный препарат эффективен также при раке легких, прямой кишки и толстого кишечника.
Кроме того, аутовакцины смогут применяться в составе комплексного лечения для коррекции сниженного противоопухолевого иммунитета, а также для предотвращения рецидивов болезни.
К сожалению, на сегодняшний день имеются проблемы финансирования проекта: ученым приходится прибегать к краудфандингу. Сбор средств идет, и при благополучном исходе аутовакцины могут появиться в отечественных клиниках уже в 2016 году.
- World first use of gene-edited immune cells to treat ‘incurable’ leukaemia
- Promising drugs turn immune system on cancer
- Aspirin could hold the key to supercharged cancer immunotherapy
- Новосибирские ученые создали вакцину от нескольких видов рака
Источник: https://StopOncology.ru/lechenie/sensatsionnoe-otkrytie-lechenii-raka/
Собственная жировая ткань пациента поможет в лечении смертельных форм рака мозга
Учеными была разработана новая технология лечения опасной для жизни формы рака головного мозга. В качестве источника лекарства специалисты планируют использовать собственную жировую ткань пациента. Согласно идее экспертов, из жира пациента будут извлекаться стволовые клетки (мезенхимальные) и вводиться прямо в головной мозг.
На сегодняшний день подобная технология опробована на лабораторных грызунах и в результате эксперимента грызуны смогли прожить дольше.
Подобное лечение у людей можно будет проводить после операции по удалению опухоли. Терапия стволовыми клетками позволит окончательно уничтожить в отдаленных участках головного мозга оставшиеся раковые клетки.
Стволовые клетки из жировой ткани, а именно мезенхимальные, имеют одно отличительное свойство: они притягиваются к патологическим клеткам.
В результате изменений, у клеток появилась способность выделять белок ВМР4, который подавляет злокачественные процессы и принимает участие в регулировке эмбрионального развития.
Медицинский эксперимент показал, что введение препарата приостанавливало развитие и распространение опухоли, в результате рак приобретал менее агрессивные формы. По общему счету, грызуны, которые получали стволовую терапию, прожили больше двух месяцев, в то же время контрольная группа, не получавшая лечения, прожила чуть меньше двух месяцев.
У человека агрессивные формы рака головного мозга лечится при помощи химиотерапии, оперативным методом (удаление опухоли), лучевой терапией. Однако, даже лечение несколькими способами крайне редко продлевает жизнь больше чем на 1,5 года после выявления заболевания.
Как отмечают специалисты, потребуется еще несколько лет исследований, прежде чем можно будет говорить об эффективности метода лечения рака стволовыми клетками из жира пациента.
Ученые постоянно ищут способы эффективной борьбы с раком. Современные методы лечения обладают массой побочных реакций, которые значительно ухудшают качество жизни пациента.
Последние разработки ученых позволили успешно справиться с лейкемией у подростка. В четыре года мальчику был поставлен страшный диагноз, после чего ребенок прошел все возможные методы лечения, от химиотерапии до операции по пересадке костного мозга от ближайшего родственника, но болезнь прогрессировала.
Последней надеждой и родителей, и медиков была экспериментальная терапия, в ходе которой использовались иммунные Т-клетки мальчика.
Специалисты извлекли иммунные клетки из организма ребенка и внедрили в них новые гены после чего, клетки были снова введены мальчику. В результате измененные клетки стали активно развиваться, при этом уничтожая раковые клетки.
Примечательно, что после такого лечения у ребенка практически не было побочных реакций (только появились легкие симптомы простуды).
После иммунной терапии организм ребенка научился самостоятельно справляться с раком. Всего за два месяца лечения из организма мальчика полностью исчезли следы заболевания.
После этого иммунная терапия была протестирована еще на нескольких добровольцах, и результаты исследования показали хорошие результаты (18 пациентов из 21 выздоровели). Как полагают медики, через 3-5 лет такая технология лечения лейкемии может войти в медицинскую практику.
Источник: https://ilive.com.ua/news/sobstvennaya-zhirovaya-tkan-pacienta-pomozhet-v-lechenii-smertelnyh-form-raka-mozga_88930i15817.html
Пластичность раковых клеток использовали против них, превратив их в жировые • Новости науки
Раковые клетки обладают пластичностью — способностью реагировать на сигналы своего окружения и трансформироваться в неспециализированное состояние, в котором они разносятся по организму, давая метастазы. Ученые из Базельского университета показали, что один из основных механизмов, обеспечивающих пластичность, можно использовать для борьбы с опухолью, вызывая дифференцировку раковых клеток в обычные жировые клетки — адипоциты. Это подавляет прорастание опухоли в окружающие ткани и формирование метастазов. Исследования еще далеки от клинического применения, но пока что новый метод демонстрирует большой потенциал для лечения больных раком.
Пластичность раковых клеток — их способность реагировать на состояние своего микроокружения и биохимические сигналы и изменяться в ответ на эти сигналы — позволяет им приобретать устойчивость к терапевтическим средствам и ускользать от иммунной системы организма, что обуславливает прогрессию опухоли и ее способность образовывать метастазы (см.
Опухолевые разговоры, или Роль микроокружения в развитии рака). Один из основных механизмов, обеспечивающих пластичность раковых клеток (в том числе в карциномах, которые образуются в эпителиальных тканях), — так называемый эпителиально-мезенхимальный переход (ЭМП, см.
также Epithelial-mesenchymal transition), при котором эпителиальные клетки, обычно располагающиеся в один или несколько слоев, превращаются в объемную структуру плюрипотентных мезенхимальных клеток (близких по свойствам к стволовым клеткам), способных далее дифференцироваться в клетки различных типов.
В норме этот механизм активен при развитии эмбриона, во взрослом организме он участвует в заживлении ран.
Но если в клеточных программах, управляющих ЭМП, происходят сбои (а это довольно частая ситуация при раке, поскольку в раковых клетках вообще сильно «разбалтываются» системы клеточного самоконтроля), то это позволяет опухоли расти быстрее и быть более устойчивой к специализированной терапии: известно, что в тех случаях, когда раковая опухоль смогла «подчинить» себе ЭМП, метастазирование идет более активно, а выживаемость пациентов ниже (M. A. Nieto et al., 2016. EMT: 2016).
Поскольку ЭМП связан с развитием рака, разные научные группы предпринимали попытки подавить опухоли при помощи обратного процесса — мезенхимально-эпителиального перехода (МЭП, см. Mesenchymal–epithelial transition).
Он проходит довольно трудно, и постепенно накапливаются данные о том, что в результате может усиливаться метастазирование.
Альтернативный подход — терапия посредством стимуляции дальнейшей дифференцировки клеток, совершивших ЭМП, — по крайней мере в случае одной из форм лейкемии оказался успешным (H. de Thé, 2018. Differentiation therapy revisited).
Ученые из группы Герхарда Кристофори (Gerhard M. Christofori) из Базельского университета (Швейцария) опубликовали статью, в которой описывают еще один успешный случай применения этого подхода.
Они предположили, что распространение раковых клеток сóлидной опухоли, для которого необходима пластичность, может быть подавлено, если простимулировать их дальнейшую дифференцировку в адипоциты (жировые клетки).
Первая серия экспериментов была проведена in vitro на различных линиях культивируемых клеток, полученных из опухолей молочной железы мышей, которые используются для моделирования рака и метастазов.
Адипогенез индуцировали с помощью комбинированного воздействия росиглитазоном (rosiglitazone, известен в первую очередь как средство против диабета, однако здесь важна его способность ингибировать рецепторы, активируемые пероксисомными пролифераторами, которые участвуют в регуляции клеточной дифференцировки) и белком ВМР2 (который относится к семейству трансформирующего ростового фактора-бета, TGF-β). За несколько дней клетки практически полностью дифференцировались в адипоциты (рис. 2). Причем все проверенные молекулярные и биохимические маркеры показали, что адипоциты, возникшие из опухолевых клеток, полностью соответствовали истинным адипоцитам.
Далее ученые выясняли, какие факторы транскрипции активируются или подавляются при ЭМП и как можно на них повлиять в плане регуляции адипогенеза. На этой стадии исследования они работали с культурой мышиных клеток, которые уже претерпели ЭМП.
Известно, что в организме важная роль в регуляции ЭМП (как и МЭП) принадлежит белкам из семейства TGF-β. Они работают как наиболее сильные индукторы ЭМП, а сигнальные пути TGF-β активируются в метастазирующих раковых клетках.
А вот на адипогенез белки этого семейства влияют по-разному: уже упоминавшийся белок BMP2 (и остальные костные морфогенетические белки) активизируют этот процесс, а сам TGF-β (который и дал название семейству), наоборот, его подавляет.
Чтобы разобраться с этим подавляющим действием со стороны TGF-β, ученые стали смотреть, какие сигнальные пути, связанные с TGF-β, остаются активными в присутствии индукторов адипогенеза.
Детальный анализ показал, что больше всего «виноват» сигнальный путь MЕК/ERK (он же MAPK/ERK, один из ключевых и наиболее хорошо изученных путей передачи сигналов с поверхности клетки в ядро): именно он тормозит дифференцировку мезенхимальных раковых клеток в адипоциты. В присутствии ингибирующего этот сигнальный путь фармакологического вещества PD98059 дифференцировка происходила даже при наличии активного TGF-β.
Чтобы проверить, в какой мере эффекты, наблюдавшиеся в культурах клеток, воспроизводятся на живых организмах, были проведены эксперименты на модельных мышах. Им подсаживали клетки рака молочной железы.
Введение животным комбинации росиглитазона и PD98059 в разных дозах приводило к тому, что у некоторых раковых клеток появлялись свойственные адипоцитам признаки: внутри них формировались пузырьки жира, а также синтезировались характерные маркеры (FABP4 и адипонектин).
Такие клетки локализовались преимущественно по периферии опухоли — это та ее часть, на которой формируются зоны инвазии (прорастания опухоли в окружающие ткани).
Тогда исследователи предположили, что адипогенная дифференцировка может подавлять инвазию опухоли.
Для проверки использовалась комбинированная терапия росиглитазоном и траметинибом (trametinib, это вещество тоже ингибирует сигнальный путь MEK/ERK и, в отличие от PD98059, оно прошло все клинические испытания и разрешено для применения).
Предположение блестяще подтвердилось: эта комбинация препаратов не была токсичной для мышей, подавляла развитие зон инвазии опухоли и стимулировала формирование адипоцитов. Дальнейшие исследования показали, что такая терапия подавляет и метастазирование опухолей.
Наконец, ученые провели доклинические испытания, которые обязательно предшествуют применению новых лекарств и способов лечения к людям: была проведена стандартная для таких случаев ксенотрансплантация (пересадка ткани организма другого вида, см. Xenotransplantation). Фрагменты опухоли больной раком молочной железы пациентки пересадили нескольким мышам.
Через 4 недели после трансплантации фрагментов опухоли мышам они были разделены на 4 экспериментальные группы: мышам из первой группы не вводили лекарств, второй группе вводили только росиглитазон, третьей — траметиниб, четвертой — оба препарата.
В течение последующих 8 недель ученые следили за ростом опухолей, затем первичные опухоли извлекали и определяли их массу.
Иммуногистологические исследования выявили формирование в опухолях человеческих адипоцитов, особенно выраженное в случае комбинации «траметиниб + росиглитазон». Полученные результаты соответствовали тому, что получалось при трансплантации культивируемых клеток.
После удаления опухолей терапию продолжали, а через 4 месяца с момента трансплантации мышей усыпляли и исследовали их легкие на наличие и размеры метастазов. И количество метастазов, и особенно их размеры были меньше при одновременной терапии обоими препаратами (рис.
3).
Результаты обсуждаемой работы показывают, что у комбинированной терапии траметинибом и росиглитазоном есть большой потенциал для лечения рака молочной железы и, возможно, других онкологических заболеваний (это еще надо проверять).
В доклинических испытаниях были использованы лекарственные средства, которые уже применяются для лечения человека, что может облегчить дальнейшее внедрение этого подхода. Разумеется, представленный подход должен еще пройти всесторонние испытания: нужно определить его эффективность и наличие возможных побочных эффектов.
Возможно, удастся подобрать и более активные индукторы дифференцировки раковых клеток в жировую ткань.
Источник: Dana Ishay-Ronen, Maren Diepenbruck, Ravi Kiran Reddy Kalathur, Nami Sugiyama, Stefanie Tiede, Robert Ivanek, Glenn Bantug, Marco Francesco Morini, Junrong Wang, Christoph Hess, Gerhard Christofori. Gain Fat-Lose Metastasis: Converting Invasive Breast Cancer Cells into Adipocytes Inhibits Cancer Metastasis // Cancer Cell. 2019. V. 35. P. 17–32. DOI: 10.1016/j.ccell.2018.12.002.
Вячеслав Калинин
Источник: https://elementy.ru/novosti_nauki/433434/Plastichnost_rakovykh_kletok_ispolzovali_protiv_nikh_prevrativ_ikh_v_zhirovye
Жир кормит онкологию
Опухолевые клетки постоянно размножаются, как следствие, они нуждаются в большом количестве энергии. Недавнее исследование показало, каким образом злокачественные опухоли получают «топливо» из жировой ткани, и как можно повлиять на этот процесс, чтобы заставить раковые клетки «голодать».
«Рак» — короткое слово, за которым скрываются многочисленные сложные процессы, происходящие на молекулярно-генетическом уровне. Изучением злокачественных опухолей занимаются многие исследователи по всему миру, несмотря на это остается еще очень много вопросов и нерешенных проблем.
Новые знания о механизмах возникновения и прогрессирования рака крайне важны — ведь они помогают повысить эффективность лечения. Недавно ученые из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернхэма (Калифорния, США) сделали очередной шаг в этом направлении.
Об опухолевых клетках часто говорят, что они «вышли из-под контроля», «сошли с ума».
На самом же деле злокачественные опухоли ведут себя довольно разумно и логично: ведь им нужно выжить во враждебно настроенной среде, которая пытается их уничтожить.
Раковые клетки должны найти источники энергии, обеспечить для себя эффективное кровоснабжение, выработать механизмы, которые помогали бы обходить иммунную агрессию.
Классические методы лечения рака предполагают воздействие непосредственно на опухолевые клетки. В настоящее время ученые активно исследуют, каким образом злокачественные опухоли используют себе во благо другие системы организма, и как можно повлиять на эти процессы.
Жир, обмен веществ и онкологические заболевания
Мария Диас-Меко (Maria Diaz-Meco), один из соавторов исследования, объясняет:
«Мы должны рассмотреть иные виды терапии рака, помимо воздействия на уже довольно хорошо изученные молекулярно-генетические механизмы. Нам нужно больше заниматься изучением метаболизма злокачественных опухолей и выявлять уязвимые места…
В конечном итоге это должно привести к появлению новых методов лечения, при которых развитие резистентности менее вероятно…»
Ожирение является фактором риска многих онкологических заболеваний. Например, оно играет огромную роль в развитии рака предстательной железы. Кроме того, при раке простаты ожирение является одним из прогностических факторов. Известно, что у мужчин с избыточной массой тела прогноз хуже.
Но механизмы этой взаимосвязи пока неизвестны. До настоящего момента ученые пытались разобраться в вопросе с помощью экспериментов на мышах, в рационе которых присутствовало большое количество жира. Но такой подход не идеален.
Необходимо исследовать молекулярные сигналы, которыми адипоциты обмениваются с опухолевыми клетками.
Команда Марии Диас-Меко провела эксперимент, во время которого у лабораторных мышей «отключали» ген, кодирующий белок р62. Отсутствие последнего приводит к ожирению даже в том случае, если животные получают диету, бедную жирами.
Механизм «энергоснабжения» опухолевых клеток
Ученые обнаружили, что белок р62 играет важную роль в обмене молекулярными сигналами между жировой и опухолевой тканью.
Его отсутствие приводит к ингибированию белка mTORC1, тем самым способствуя росту и метастазированию опухоли.
Когда mTORC1 инактивирован, некоторые метаболические процессы в адипоцитах подавляются, в итоге опухолевые клетки получают возможность использовать больше жирных кислот и других веществ для обеспечения себя энергией.
Далее в экспериментах было показано, что отсутствие р62 способствует продуцированию Cpt1a и остеопонтина, которые также способствуют размножению и метастазированию раковых клеток.
По сути ученые открыли новую молекулярно-генетическую мишень для терапевтического воздействия. Возможно, это приведет к возникновению новых методов лечения. Но появились и некоторые поводы для опасений.
В настоящее время ингибиторы mTORC1 применяются для лечения некоторых видов рака. Теперь, как оказывается, подавление этого белка может способствовать росту злокачественных опухолей.
В этом вопросе еще предстоит разобраться.
Врачи Европейской клиники постоянно следят за новыми разработками. Когда новый препарат проходит регистрацию в России, мы стараемся сразу включать его в свою практику. Благодаря этому мы можем предложить пациентам наиболее эффективные методы лечения на любой стадии рака. Свяжитесь с нами:
Запись
на консультацию
круглосуточно
Источник: https://www.medicalnewstoday.com/articles/321443.php
Источник: https://www.euroonco.ru/science-news/zhirovye-kletki-postavlyayut-toplivo-dlya-zlokachestvennyh-opuholej