Благотворительный фонд «advita» — описание, как обратиться, контакты, отзывы

Миссия фонда — оказание помощи пациентам с онкологическими, гематологическими, аутоиммунными и генетическими заболеваниями, развитие здравоохранения в России.

География деятельности

Санкт-Петербург

Направления деятельности

здравоохранение; поддержка тяжелобольных детей и детей-инвалидов; поддержка тяжелобольных взрослых и инвалидов; поддержка медицинских учреждений (больницы, хосписы, мед.центры); поддержка развития новых медицинских технологий, организация обучения медицинских работников; социальная реабилитация

Виды помощи

финансовая; материальная; информационная; организация и проведение мероприятий; образовательная; психологическая поддержка; социальная работа; квалифицированная юридическая помощь

Способы привлечения пожертвований

СМИ (ТВ, радио, газеты); сайт, социальные сети; реклама в интернете; проведение мероприятий (концертов, вечеров, благотворительных акций и т.д.

); сотрудничество с корпоративными донорами; распространение информации о фонде посредством листовок, буклетов и пр.

; ящики пожертвований в общественных местах; гранты и субсидии от государства; гранты от НКО, коммерческих организаций; СМС и почтовые рассылки; личные обращения к частным донорам; краудфандинговые площадки (Planeta.ru, Boomstater и т.д.)

Регистрационные данные:

Некоммерческая организация «Благотворительный фонд «АдВИТА»
Дата регистрации: 01.04.2002
ИНН: 7813165562
ОГРН: 1027806886612

Контакты:

Источник: https://nablagoe.ru/advita

Благотворительный фонд «АдВита»

  «Любимого никто отнять не может…»

   «О, бездна богатства и премудрости и ведения Божия! Как непостижимы судьбы Его и неисследимы пути Его!» (послание апостола Павла к Римлянам, гл. 11, ст. 33)

Никто не знает, что ждёт его завтра. Слава, богатство, почёт, успех… Порицание, нищета, забвение… Человек может вдруг оказаться перед лицом тяжёлой болезни — своей или, что в сотни раз страшнее, своего ребёнка.

Рак – само слово навевает ужас. Но в современном мире этот диагноз уже не приговор – можно вылечить до 80 % заболевших. Для этого нужны новейшие препараты, методы лечения и исследования. В нашей стране многие из этих препаратов и методов платные. Лечение такое дорогое, что мало кто в состоянии справиться самостоятельно.

В 2002 году в Санкт-Петербурге программист Павел Гринберг, потерявший близкого человека, создал благотворительный фонд «АдВита» (« AdVita » — «К жизни»). Он в одиночку искал деньги на лекарства для больных детей, чтобы трагедий, которую пережил он, стало меньше.

Сейчас под патронажем фонда находится более 160 пациентов, проходящих лечение, и еще   более 100 детей и взрослых, уже выписавшихся из клиник,   периодически нуждаются в помощи для оплаты   обследований, лекарств поддержки или курсов реабилитации.

Волонтёры фонда стараются обеспечить своих подопечных всем необходимым: найти кровь, помочь с оплатой дорогостоящих лекарств и обследований, оплатой поиска донора костного мозга… Иногородним семьям нужно снять жильё, часто купить одежду и даже еду. Это тоже делают волонтёры «АдВиты». А ещё они навещают детей в больницах и стараются поддержать родителей, которым очень важно знать, что им не придётся бороться в одиночку.

Конечно, всё это было бы невозможно без жертвователей – людей, готовых помочь больным детям. Основные помощники фонда – частные лица, хотя среди постоянных жертвователей есть и несколько крупных организаций.

На каждого подопечного фонда на сайте www.advita.ru сделана отдельная страничка, на которой содержится вся необходимая информация о пациенте.

Каждый волонтёр фонда мечтает о том, чтобы жизнь человека зависела не от материальных возможностей его семьи, а от возможностей современной медицины, от возможностей победить опасную болезнь.

А онкология опасна не только сама по себе, но и возникающими в ходе лечения осложнениями. Страшно подумать, что человек, победивший рак, может погибнуть от грибковой инфекции, возникшей из-за ослабленного   лечением иммунитета.

Но есть лекарство, защищающее и от этого. Вифенд – мощное противогрибковое средство. Лекарство, не входящее в список бесплатных. Лекарство, месячный курс которого стоит до 4000 $.

  Найти их   —   дать ребенку возможность справиться с болезнью.

• Фонд «АдВита» просит помощи для детей, нуждающихся в длительном приёме Вифенда.
• Их истории такие разные и такие похожие…
• Ребенок заболел   — длительное, тяжелое, мучительное лечение — поиск неродственного донора в международном регистре — поиск денег на   оплату и транспортировку донорского костного мозга — трансплантация — приживление костного мозга — грибковое поражение организма, чрезвычайно опасное и очень живучее   — жизненно необходимый вифенд — деньги… деньги… деньги….
• Так хочется продолжить каждую из этих историй рассказом о неравнодушных людях, которые помогли, не оставили, не опустили рук.
• Итак, знакомьтесь…
• Ваня Палаткин, 8 лет. О стрый лимфобластный лейкоз

Из письма мамы: «Мы с сыном приезжаем в   Санкт-Петербург из   Томска 4 августа 2008 года. Пять лет назад мы прошли несколько курсов химиотерапии и облучения и   болезнь отступила. Но в феврале этого года в день десятилетия у нас случился рецидив. Врачи сказали, что нужна неродственная трансплантация костного мозга. Денег, которые собрали нам томичи, хватит только на первое время. Я воспитываю сына одна, и на время пребывания в клинике мне пришлось взять отпуск без содержания».

Поиск донора и доставка трансплантата были   оплачены благотворителями. 9 сентября врачи клиники ТКМ сделали Ванечке пересадку донорского костного мозга. Сейчас он уже выписан на амбулаторное наблюдение.

 Но Ване необходим длительный прием Вифенда. Одной упаковки ему хватает на 2 недели.

Аня Серюкова, 6 лет. О стрый лейкоз

Анечке необходим длительный прием Вифенда, упаковки хватает на две недели.

Саша Селиванова, 12 лет. Острый лейкоз

Из письма мамы: «Мы приехали в Клинику трансплантации костного мозга в Санкт-Петербург   из города Новочебоксарска. Саша борется с болезнью уже семь лет, и других методов лечения, кроме трансплантации костного мозга, не осталось. Саше планируется трансплантация костного мозга от папы, потому что на поиск неродственного донора у Саши времени нет. Наше материальное положение крайне тяжелое. У нас трое детей, последний ребенок родился месяц назад…»

Врачам пришлось проводить   Сашеньке   трансплантацию костного мозга   на фоне рецидива,   без очистки донорского трансплантата, чтобы вызвать реакцию «трансплантат против хозяина», которая должна побороться с раковыми клетками. Сейчас Саша почти восстановилась после пересадки. Анализы показывают, что донорский костный мозг прижился. Сашенька   отпущена на съемную квартиру, за ней   ухаживают по очереди две ее родные бабушки…

Упаковки Вифенда Саше хватает на неделю. Принимать его нужно еще очень долго.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «АДВИТА»   ПРОСИТ О ПОМОЩИ ДЛЯ РЕБЯТ, ПРОШЕДШИХ ТЯЖЕЛЕЙШЕЕ ЛЕЧЕНИЕ И МУЖЕСТВЕННО БОРЮЩИХСЯ С ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ.

ДЕТЯМ   ТАК ХОЧЕТСЯ ЖИТЬ! ПОМОГИТЕ ИМ, ПОЖАЛУЙСТА!

Деньги на покупку дорогостоящего препарата «Вифенд» можно перевести на счет БФ «Адвита» или воспользоваться системой интернет-платежей; можно зайти на страничку «Адвиты»   к каждому из ребят, связаться по телефону с родителями и передать деньги на лекарство им лично; можно связаться с нашими волонтерами по телефонам   570 19 26, 570 19 28, 8 901 308 87 28.

РУБЛЕВЫЙ СЧЕТ:

ИНН 7813165562
КПП 781301001
БИК 044 030 809
К/сч. 301 018 10 600 000 000 809
Р/cч. 407 038 10 212 000 000 119

1. в ОАО «Банк ВЕФК»
2. Получатель платежа: Некоммерческая организация «Благотворительный фонд «АдВита»
3. Назначение платежа: благотворительное пожертвование на лечение
4. ИНТЕРНЕТ-КОШЕЛЕК:
5. Вебмани: R477366332869
   Яндекс-кошелек: 4100168988068
6. Для жителей Санкт-Петербурга возможно пожертвование через терминалы «Уникасса»: «Другие сервисы» — «Благотворительные платежи» — «Фонд АдВита»
7. Для жителей зарубежья возможно пожертвование через систему PayPal — для этого необходимо пройти по ссылке:

http://advita.org/en/donation_paypal1.php

Источник: https://www.pravmir.ru/blagotvoritelnyj-fond-advita/

Помощь больным детям

Болезнь близкого человека — это всегда тяжелое испытание для его родных.

А если недуг поражает кого-то из детей — это настоящая трагедия, справиться с которой самостоятельно членам семьи бывает просто не под силу, особенно в ситуации, когда на то, чтобы спасти своего сына или дочку родителям просто не хватает денежных средств.

Поэтому многие люди, оказавшись в подобном положении, ищут, как и у кого можно попросить помощи на лечение ребенка? Помочь больным детям готовы как обычные люди, так и благотворительные организации.

 

Адресная помощь больным детям от благотворительных организаций

В нашей стране существует множество благотворительных фондов, большая часть из которых оказывает именно помощь детям, нуждающимся в лечении. Сбор средств при обращении частного лица в такую организацию, как правило, проходит адресно.

Оказание адресной поддержки больному ребенку и его близким происходит по следующей схеме:

• Сначала законный представитель больного пишет письмо с обращением в благотворительную организацию.
• Затем он отправляет свое заявление на материальную помощь на лечение ребенка в выбранный фонд.
• После рассмотрения заявки и принятия положительного решения сотрудники организации размещают прошение на своем сайте, в СМИ или в социальных сетях. Для сбора средств в пользу какого-либо ребенка также может быть организовано благотворительное мероприятие, например, концерт или марафон.
• После того как удается собрать нужную сумму, представитель ребенка уже может распоряжаться данными средствами, оплачивая расходы на лечение своего сына или дочери.

Родителям, принявшим решение просить помощи на лечение ребенка, важно понимать, что поскольку сбор средств начинается только с момента публикации их письма, то на достижение цели может уйти определенное время. И как бы это ни было сложно, нужно запастись терпением.

Впрочем, бывают и ситуации, когда фонд сразу же может предоставить просителям необходимую им сумму или организовать оперативный сбор пожертвований. Например, фонд WorldVita принимает заявки от родителей, чьим детям требуется срочная помощь (в течение 5–30 календарных дней). Поэтому надежда есть всегда, так что не отчаивайтесь!

 

Наиболее крупные организации, помогающие больным детям

Если вам необходима материальная помощь на лечение ребенка, то обращаться лучше всего в тот благотворительный фонд, который давно существует на данном поприще и имеет широкую сеть филиалов или зарубежных организаций-партнеров.

Это не только даст больше гарантий того, что необходимая сумма будет собрана максимально быстро.

В той ситуации, когда сотрудники фонда по какой-либо причине не смогут вам помочь, они обязательно предоставят контакты других организаций, куда вы также сможете обратиться для решения своей проблемы.

К числу наиболее крупных и надежных фондов нашей страны можно отнести:

• «Подари жизнь» — московская организация, помогающая людям, не достигшим возраста 25 лет, страдающим от онкологических и онкогематологических заболеваний. Фонд был учрежден в 2006 году актрисами Чулпан Хаматовой и Диной Корзун и имеет два партнерских подразделения в Лондоне и США. По итогам 2017 года организации удалось собрать практически 2 миллиарда рублей в помощь детям.
• «Русфонд» — организация, оказывающая помощь тяжелобольным детям, а также сиротам и инвалидам. Существует проект с 1996 года. Адресные просьбы о помощи регулярно публикуются в газете «Коммерсантъ», на сайте организации, в соцсетях и партнерских СМИ. За 2017 год было собрано примерно 1, 9 миллиарда рублей.
• Фонд WorldVita, помогающий детям с онкологией, заболеваниями крови, кардиологическими проблемами и другими тяжелыми диагнозами. Существует он с 2009 года, а сборы за прошлый год составили около 500 миллионов рублей.
• «Линия жизни» — фонд, занимающийся спасением тяжелобольных детей. Программа существует с 2004 года, а организация официально была зарегистрирована лишь в 2008-м. По итогам 2016 года фонду удалось собрать примерно 373 миллиона рублей для своих подопечных.
• Благотворительный фонд «AdVITA», с 2002 года помогающий людям любого возраста, страдающим от онкологических и онкогематогических заболеваний, проходящих лечение в Санкт-Петербурге. Приоритетным направлением работы организации является помощь тем, кто нуждается в пересадке костного мозга. За 2017 год фондом было собрано около 310 миллионов рублей.
• Православная служба помощи «Милосердие» — эта организация ведет свою деятельность с 1991 года и сейчас в нее входят сразу несколько юридических лиц, реализующих многочисленные проекты, в числе которых и помощь детям на лечение. В 2016 году службой для своих подопечных было собрано около 300 миллионов рублей.

 

Как правильно оформить прошение о помощи

Грамотно составленная просьба о помощи на лечение больного ребенка сможет значительно повысить вероятность того, что именно ваше письмо будет услышано. Так как же правильно составить свое заявление? О чем нужно обязательно упомянуть, и чего писать не стоит?

Основные моменты оформления прошения: 

• Просьба за ребенка, не достигшего совершеннолетия, заполняется его представителем.
• Многие благотворительные организации на своих сайтах в разделе «Попросить о помощи» выкладывают бланки заявлений и образцы оформления просьб.
• В письме следует указать личные данные вашего ребенка (Ф. И. О., возраст), четко изложить суть проблемы и описать ситуацию, в которой вы оказались. Но имейте в виду: важно, чтобы просьба о помощи ребенку на лечение коротко была составлена, без лишних подробностей и лирических отступлений.
• Несмотря на это, ваше письмо вполне может быть живым и эмоциональным. Главное, избегать таких фраз, как: «Помогите, чем можете…»
• В письме обязательно следует указать диагноз больного и написать, на что конкретно вам необходимы деньги (медикаменты, операция, реабилитация, патронаж и т. д.) с указанием суммы.
• Хорошо будет, если вы объясните, почему лечение не может быть произведено за счет средств государственного бюджета.
• Вы также можете сразу приложить (или должны быть готовы предоставить в любой момент) подробную медицинскую выписку со всеми назначениями, результаты обследований, снимки, больничные счета и другие важные документы, подтверждающие ваши слова.

Обычно прошение, по которому потом может быть получена материальная помощь на лечение ребенка, должно быть распечатано, собственноручно подписано заявителем, а затем отправлено в благотворительный фонд. К письму вы также сразу можете приложить фотографию ребенка.

 

В каких ситуациях вы точно сможете рассчитывать на поддержку со стороны благотворительных фондов?

Обращаться в благотворительную организацию за решением проблем со здоровьем вашего чада можно и стоит в том случае:

• Если нужна помощь ребенку на лечение, а также на проведение диагностических мероприятий.
• Если требуется провести лечение за рубежом, по причине того, что в нашей стране не делают подобных процедур. Важно только, чтобы вы и ваш ребенок имели российское гражданство.
• Если для полноценного восстановления детского здоровья требуется провести комплекс дорогостоящих реабилитационных мероприятий.
• Если вашему сыну или дочке требуется оплатить патронажный уход.
• Если неизлечимо больному ребенку необходим особый паллиативный уход.

Надеемся, что в этой статье вы нашли для себя ответ на вопрос: «Как получить помощь на лечение ребенка?» — и поняли, что какой бы сложной ситуация ни была, никогда не стоит отчаиваться, всегда можно найти выход из нее.

Об этом свидетельствуют многочисленные письма счастливых родителей, спешащих выразить свою искреннюю благодарность за помощь в лечении ребенка сотрудникам фонда, опубликовавшего их прошение, и тем, кто откликнулся на это письмо.

 Уроки доброты для детейЕще больше полезных статей на нашей площадке взаимопомощи ЛДЛ в разделе Новости.

Источник: https://myldl.ru/news/item/140

На старт даже Пушкин выйдет

Благотворительный фонд AdVita уже 15 лет собирает средства для лечения взрослых и детей, устраивая праздники и фестивали, собирая вокруг себя креативных и отзывчивых людей.

А главное, дает надежду, что люди не останутся один на один со своей бедой и болью.

Елена Грачева, координатор программ фонда, рассказала «Новой» о том, что деньги просить нестыдно и почему фонды бывают эффективнее, чем люди.

 Катя Резвая для ТД

— Зачем нужны фонды? Мне часто приходится слышать: лучше я дам нуждающемуся человеку деньги напрямую, чем буду кормить какой-то фонд!

— Это очень важная тема, о которой пока мало пишут. Грамотно организованный благотворительный фонд — это не только про то, как правильно собрать деньги, это про то, как их потратить максимально эффективно.

К примеру, закупочные цены компании, которая выиграла тендер на поставки лекарств в больницу, могут быть выше, чем по нашему договору с дистрибьютором. У нас был прецедент, когда мы получили у солидной фармацевтической компании с мировым именем скидку в 35%! Есть примеры, когда мы платили за лекарства в три раза меньше, чем больница.

Поэтому мы отвечаем за то, что потратим минимальное количество денег, при этом гарантируя, что это подлинные препараты, потому что работаем с производителем.

— Но лечение — это не только лекарства, а еще клиника, врачи.

— И многое другое. Эксперты фонда могут не только проверить, действительно ли пациенту нужно то или иное лекарство, но и объяснят, где в России можно пройти качественное обследование и лечение.

Например, у нас была ситуация, когда молодой человек из Сибири продал свою квартиру, уехал в Израиль на лечение, но денег ему хватило только на первый курс, и он оказался там на улице, с нулевыми тромбоцитами, без копейки денег… Я выдержала очень серьезное давление со стороны его семьи, которая добивалась, чтобы фонд оплатил лечение в Израиле: меня обвиняли в том, что я хочу смерти человека, что я ничего не понимаю… Но я стояла на своем, в результате пациент прилетел в Петербург, и трансплантация костного мозга была проведена здесь.

— Что чувствуют люди, вынужденные публично просить о помощи?

— Очень тяжелая тема! Представьте себе: у человека — депрессия, а его вынуждают публично говорить о болезни. Это очень травматично, особенно когда мамам приходится рассказывать о больных детях. Подростки часто вообще отказываются публиковать свои истории на сайте, и нам стоит больших усилий собрать на них средства. Задача фонда — говорить за этих людей, просить деньги за них.

Мифы и сейчас живее всех

— Несмотря на все достижения медицины, на все чудеса информационного мира, вокруг онкологии остается много мифов и легенд.

— Сейчас нам чуть легче с ними бороться, чем 15 лет назад, когда мы начинали, — люди больше знают, статистика выздоровлений стала другой.

Настоящий прорыв в российской онкологии случился в перестройку, когда нашим химиотерапевтам стали доступны западные протоколы лечения. До этого выживали только 10—15% детей, больных лейкозом.

Сейчас вылечиваем до 80%. И по другим тяжелым диагнозам статистика выздоровлений улучшается.

— Но мифы, что за границей, в Израиле, в Германии, все равно лучше вылечат, по-прежнему живучи.

— Здесь не все мифы. Медицина — не только врачи и лекарства, медицина — это соблюдение сроков того или иного этапа лечения, отсутствие отклонений от протокола, качество препаратов, лабораторной диагностики.

В каждой из наших «подшефных» больниц есть блистательные врачи, кото­рые по уровню компетенции, опыта работы являются мировыми лидерами. Но организация медицины — другое дело. Потому что точнейшее соблюдение протокола не зависит от врачей-светил, оно зависит от системы.

А в России мы, к сожалению, не можем гарантировать больному, что он получит нужное ему лекарство или процедуру именно в тот момент, когда это необходимо по протоколу.

В больнице может не оказаться нужного препарата или свободной койки, районный онколог может уехать в отпуск, его никто не заменяет, и пациент не получает направления.

— Значит, все-таки лучше лечиться там?

— Если у вас достаточно средств — поезжайте, только уточните у специалистов, куда именно: не в каждом западном госпитале с агрессивной рекламой и активным отделом медицинского туризма есть нужная вам специализация.

Если денег нет — ищите специалистов здесь, они есть и сделают все, что нужно, особенно если фонд оплатит то, чего не будет на тот момент в больнице.

У нас, к сожалению, есть такие случаи, когда родители категорически отказывались лечить детей в России, а пока собирали деньги на заграницу, лечить было уже поздно.

Вместе весело бежать

— Тяжело собирать средства?

— Да. И в последнее время — все тяжелее и тяжелее. Мы видим, как у фонда растет число сторонников, но одновременно уменьшается количество собранных средств. Тот, кто жертвовал миллион, жертвует двести тысяч; тот, кто жертвовал тысячу, жертвует двести рублей. А для нас каждый несобранный рубль — лишний вынужденный отказ в помощи.

— Но вы не просто стоите с протянутой рукой, вы устраиваете фантастические акции, фестивали и праздники!

— Да, сейчас у нас будет благотворительный марафон — условный марафон, конечно, 3 или 5 километров. К нам пришел фонд «Яркая жизнь», который проводит эти марафоны давно, и предложил совместную акцию.

Когда мы стали вспоминать, кто и что знает про марафоны, вспомнили, что в олимпийских марафонах чаще всего побеждают кенийцы и эфиопы.

Но у нас же есть свой любимый эфиоп — Александр Сергеевич Пушкин! И, поскольку забег проходит вскоре после его дня рождения, мы решили назвать наш благотворительный марафон «Айда, Пушкин!».

Мы очень веселились, когда все это придумывали, дети немедленно нарисовали нам бегущего Пушкина. В общем, предлагаем всем, кто придет на марафон, придумать что-нибудь, что напоминало бы Пушкина — бабочку надеть, бакенбарды нарисовать, цилиндр с собой взять.

«Петербургский благотворительный марафон» состоится 10 июня на Крестовском острове, дистанции — 3 или 5 километров. При предварительной регистрации на сайте (http://spbmarafon.ru/) благотворительный взнос 500 руб­лей или 1000 рублей — в день забега. Каждый участник получит полный отчет о том, как были потрачены собранные на марафоне деньги и кому они помогли. По итогам марафона 12 победителей получат награды.

Источник: https://novayagazeta.ru/articles/2017/06/07/72724-na-start-dazhe-pushkin-vyydet

Благотворительный фонд адвита

Негосударственный благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») является крупнейшим благотворительным фондом Санкт-Петербурга и с 2002 года оказывает помощь людям, страдающим онкологическими заболеваниями.

Фонд «АдВита» помогает всем пациентам, страдающих от онкологических и онкогематогических заболеваний, вне зависимости от возраста. Ключевым условием является прохождение лечения в Санкт-Петербурге. В связи с недостатком финансовых средств, фонд пока имеет возможность оказывать помощь только гражданам Российской Федерации.

• Приоритетное направление работы фонда: помощь людям, нуждающимся в трансплантации костного мозга.
• Фонд занимается помощью в оплате для необходимых при лечении медикаментов, расходных материалов, реагентов, проведения обследований и хирургических операций, протезирования.
• Кроме того, Фонд старается помогать пациентам в поиске доноров крови и в сборе средств для оплаты поиска доноров костного мозга, в решении бытовых вопросов и аренды жилья на время лечения для иногородних пациентов и сопровождающих членов их семей.
• Особенность организации в том, что оказание помощи нацелено на тех пациентов, которым без помощи фонда самостоятельно не справиться.
• Поэтому, прежде чем обратиться за получением финансовой поддержки в фонд, следует получить помощь в рамках ОМС, ДМС, государственных институтов здравоохранения и социальной помощи и включить в своё обращение полученные результаты.
• Если государственные способы поддержки оказались без результативными, однако материальное благосостояние пациента позволяет ему оплатить необходимое лечение, фонд убедительно просит справляться своими силами, так как от помощи благотворительного фонда зависят жизни менее обеспеченных людей.
• В отдельных ситуациях фонд в сотрудничестве с AdVita USA готов помочь информационно: в поиске оптимальной методики лечения, подходящего клинического исследования или благотворительной организации по другому профилю.

Контакты фонда «АдВита»

Юридический адрес:

197022, Санкт-Петербург, Каменноостровский проспект, 40, офис 508

Фактический адрес:

197022, Санкт-Петербург, Большой проспект П.С., д. 77, кв. 2 (второй этаж), ст. метро «Петроградская»

Телефон/факс:

+ 7 (812) 337-27-33 (прием звонков в будние дни с 10.00 до 17.00)

+ 7 (921) 9076570 и 8 (812) 9076570

Телефон диспетчера службы крови (моб.):

+ 7 (901) 3000025 (прием звонков в будние дни с 10.00 до 18.00)

Официальный сайт:

Отдел работы с подопечными:

info@advita.ru

Диспетчер донорской службы крови и костного мозга:

Кому и чем помогает фонд АдВита

Фонд АдВита помогает пациентам с онкологическими и онкогематогическими заболеваниями, проходящим лечение в Санкт-Петербурге — вне зависимости от возраста. Приоритетное направление работы фонда: помощь людям, нуждающимся в трансплантации костного мозга. К сожалению, временно мы вынуждены ограничить нашу помощь только российскими гражданами.

Если в будущем наши финансовые возможности позволят, мы вернемся к оказанию помощи гражданам других стран, проходящим лечение в Петербурге.Фонд предпринимает усилия для оплаты необходимых для лечения медикаментов, расходных материалов, реагентов, проведения обследований и хирургических операций, протезирования.

Фонд старается помогать пациентам в поиске доноров крови и в сборе средств для оплаты поиска доноров костного мозга, в решении бытовых вопросов и аренды жилья на время лечения для иногородних пациентов и сопровождающих членов их семей.Фонд помогает только тем пациентам, которым без нашей помощи не справиться.

Поэтому, прежде чем обратиться за помощью в фонд, настоятельно просим всех пациентов приложить усилия для получения помощи в рамках ОМС, ДМС, государственных институтов здравоохранения и социальной помощи и включить в свое обращение описание результатов своих усилий.

Если все усилия оказались безрезультатными, но финансовое положение пациента позволяет ему оплатить необходимое лечение — мы просим его не обращаться за материальной помощью в наш фонд.

Коллектив Фонда был бы счастлив, но НЕ имеет физической возможности помогать материально другим категориям пациентов, в частности тем, кто хотел бы лечиться за границей либо в других российских городах, либо располагает средствами для самостоятельной оплаты лечения.Фонд не помогает оплачивать ритуальные услуги.

В некоторых ситуациях фонд в содружестве с фондом AdVita USA готов помочь информационно: в поиске оптимальной методики лечения или подходящего клинического исследования, а также в том, что касается поиска «профильного» благотворительного фонда.Сотрудники и волонтеры фонда никогда не просят у пациентов деньги за свои услуги, но будут всемерно признательны за оказание волонтерской помощи и посильное участие в акциях фонда.Телефон фонда АдВита (812) 337-27-33.

По вопросам, связанным с оказанием паллиативной помощи, просим звонить по телефону (812) 502-06-70.

Источник: https://sobor-novoros.ru/blagotvoritelnyj-fond-advita/

«Умоляю, помогите спасти ребенка»: как не нарваться на мошенников

«В это воскресенье на почту фонда AdVita пришло очередное письмо с просьбой о помощи. В теме значилось «Умоляю, помогите спасти нашего ребенка».

Письмо было отправлено не только нам, адресатов было штук тридцать: фонды, газеты, интернет-порталы. Восемь лет, зовут Вероника Смирнова, диагноз – анемия, нужна трансплантация костного мозга.

К письму прикреплены выписка из больницы и счет из международного регистра доноров костного мозга.

Вот только авторы обращения несколько не рассчитали, включив наш адрес в свою спам-рассылку. Во-первых, текст обращения самым простодушным образом скопирован со странички одной из наших давних подопечных (с ней все хорошо, страничка давно в архиве).

Поиск сразу выдал ссылки: несколько региональных информационных порталов, явно из лучших побуждений, опубликовали эту просьбу – без проверки, но со счетами мошенников.

В этой истории интересно несколько вещей.

Когда фонд AdVita только начинал действовать, самым главным было заработать доверие жертвователей. В девяностые годы, когда благотворительность только возвращалась в Россию после долгого запрета, пожертвования решили налогами не облагать, как в цивилизованных странах. Но до цивилизации нам было далеко.

За считанные годы народилось невероятное количество организаций, которые занимались не помощью, а отмыванием денег. В начале двухтысячных репутация у фондов была такая, что при одном слове «благотворительность» народ просто шарахался – помню это очень хорошо.

Одновременно стихийные сборы в интернете цвели как степь весной, и люди, присылавшие мне эти ссылки, искренне негодовали в ответ на мои сомнения: «Неужели ты думаешь, что люди могут наживаться на болезни ребенка?»

Поверьте нашему опыту: могут. Но только с вашей помощью, дорогие жертвователи. И до сих пор! Ибо, не будь спроса, такие спам-рассылки, одну из которых мы получили вчера, давно бы сошли на нет.

Именно поэтому многие годы мы (с согласия пациентов, конечно) публиковали все: выписку из больницы, счет из регистра, даже телефон самого пациента или родственников. Нам тогда казалось, что другого способа показать, что это не жулики, а реальные люди с реальной бедой, не существует. Вот человек, вот его обращение, вот его выписки, вот его счет, вот телефон – звоните, проверяйте!

Какое-то время это действительно очень помогало привлекать жертвователей.

В двухтысячных мы получили немало прекрасных откликов на такую чудесную открытость, многие наши жертвователи начинали нам помогать именно после того, как сначала звонили подопечным и убеждались, что все, что написано на их страничке, – правда.

Первыми со страничек пришлось убрать телефоны.

Даже если пациенты или их родственники заводили отдельные номера, чтобы не светить личные, мы никак не могли уберечь их от звонков не только жертвователей и волонтеров, но и «доброжелателей», «целителей», «проповедников» и прочих «добрых людей». Число людей, названивающих пациентам, росло пропорционально нашей известности и в какой-то момент выносить эти звонки стало невозможно.

Потом пришлось убрать документы: оказалось, именно с нашего честного сайта и сайтов наших честных коллег их таскали мошенники и перерисовывали под свои сборы. Именно эти, скачанные когда-то документы, гуляют по интернету по сей день, время от времени меняя даты и фамилии. Я узнаю их с первого взгляда, и каждый раз у меня сжимается сердце.

Сейчас мы оставили в открытом доступе только фотографии и истории. Но и это, как вы видите, товар ходовой: фотографии и истории можно копировать и рассылать разным людям и даже СМИ, – правда, поменяв имена и счета для сбора. Или, например, оставив наш счет, но добавив якобы личный счет родственника. Или Яндекс-кошелек. Или еще что-нибудь…

Я против адресных сборов еще и поэтому. Мы много раз писали, что инфраструктурная помощь эффективнее, и приводили сто тысяч примеров и доводов.

Мы много раз писали, что адресная помощь травматична для тех, кто просит о помощи, и для тех, кто помогает: боль и страдания увеличиваются от публичности, а не уменьшаются, и очень надолго застревают в голове у всех причастных.

Давайте же признаем и еще одну вещь: все, что мы публикуем, чтобы убедить жертвователей, немедленно копируется и распространяется мошенниками – им проще взять правдивую информацию и подставить туда то, что нужно, чтобы деньги сострадательных людей посыпались в их карманы.

Источник: https://littleone.com/publication/5708-umolyayu-pomogite-spasti-rebenka-otkuda-beretsya-nashe-doverie

Отзывы о благотворительном фонде АдВита. Мамы

В марте 2012 года, к 10-летнему юбилею БФ «Адвита», были собраны отзывы родителей подопечных фонда, врачей, жертвователей, волонтеров, доноров.Ниже собраны отзывы мам тех детишек, которые уже выписались из больниц или до сих пор продолжают лечение в больницах Санкт-Петербурга.

Пожелаем и им, и другим ребятам, не упомянутым в этом посте, скорейшего выздоровления!Ирина Гасникова, мама Антона Гасникова

Адвита взяла нас на себя , и детей и мамочек. Я всегда поражаюсь, откуда силы. И я все удивляюсь, что Адвита заботится не только о лекарствах и деньгах, но и о духовном развитии деток, чтобы они были довольны и радостны.

Всякие концерты, поездки, мастерклассы. Это очень дорого для нас.

Екатерина Некозырева, мама Даши Некозыревой

Если бы не Адвита, никто бы из нас, кто лечится, не справился бы с арендой жилья в Питере, снимать самостоятельно невозможно дорого. А так тут мы живем прямо как большая дружная семья. Для наших детей делается все, чтобы помочь, понемногу, по чуть- чуть собираются огромные суммы на акциях, ярмарках.

Елена Бабошина, мама Арины Бабошиной

Во первых, Адвита для нас – это помощь. Любая – деньгами, памперсами, лекарствами, жильем, словом. Для нас все прямо сразу было, когда мы в больнице лежали. Мы тут долго живем, и еще долго будем лечиться, скорее всего. Мы без вас никуда.

Галина Жихаренко, мама Славы Жихаренко

Для меня это стало жизнью. Столкнувшись с бедой, мы не понимаем, что такое благотворительность.

Вот как я могу помочь, если у меня нет денег… Мы долго лечимся, и однажды меня попросили съездить в аптеку, потом еще раз, потом я побывала на акциях, поняла, откуда приходят деньги.

Для себя я поняла, что, оказавшись в беде, я все равно могу помогать людям, таким же, как я сама. И на душе от этого так хорошо становится.

Ирина Девяткова, мама Марины Девятковой

Всю жизнь молиться буду. Фонд взял на себя то, что было не в моих силах сделать для моей дочери: оплатил дорогие лекарства и трансплантацию.

Словами не выразить, как мы благодарны за помощь не только деньгами и лекарствами, но и психологически, мамам легче становится. Когда бы мы не пришли в фонд, всегда видим позитив.

Ирина Данилова, мама Никиты Буренкова

Вот уже 10 лет спасение утопающих, а именно, детей и взрослых, больных раком, дело рук благотворительного фонда «АДВИТА». Вы — наша моментальная помощь, 

наш спасательный круг в этой тяжелой борьбе за ЖИЗНЬ!!! 

СПАСИБО за то, что ВЫ есть, мы ВАС любим и ценим!!! 

Татьяна Беляева, мама Кирилла Беляева

Когда сыну требовался дорогостоящий препарат или предстояло дорогостоящее обследование, мы всегда могли рассчитывать на помощь фонда.

Все курсы химиотерапии проходили в срок, не откладывались именно потому, что «Адвита» находила деньги на препараты.

И после окончания лечения нам помогали — проводили реабилитационные мероприятия, помогая забыть о болезни. 

Анна Григорьевна, бабушка Гриши Бахвалова

Хочется поблагодарить фонд за участие в судьбе моего внука Гриши Бахвалова, перенесшего лейкоз: не только за помощь в приобретении дорогих лекарств, но и за приобщение выздоровевших к культурной жизни города. Мы ездим в музеи, театры, в цирк, волонтеры организуют мастер-классы, печатают открытки с рисунками наших ребят, поддерживают в трудную минуту. Это внимание очень важно не только нашим детям, но и нам, взрослым.

Татьяна Кокарева, мама Юли Кокаревой

Мы познакомились с фондом в 2007 году, когда я с дочкой лежала в больнице. Фонд помог — мало сказать. Не знаю, что с нами было бы. Волонтеры фонда стали нашими друзьями. Хочется, чтоб мои дочки не только знали о фонде, о волонтерах, но и сами, когда повзрослеют, тоже стали волонтерами, смогли бы кому-нибудь помочь. 

Заира Идрисова, мама Ажав Идрисовой (на сайте фонда нет странички Ажав)

Фонд для меня — это жизнь моего ребенка. Моя дочь думает, что фонд — волшебник. Я знаю, что это не так, но фонд — это люди, которые могут подарить чудо. Самые ужасные моменты нашей жизни мы можем вспоминать с теплом.

Когда ребенок лежит в реанимации и ничего не хочет, становится жутко. Но вдруг в дверь просовывается голова волонтера, который шепчет: «Ты что, Ажуля, лежишь? Давай, мы тебя ждем в игровой!» — и стеклянные глаза оживают, дочка хочет разговаривать, играть, жить.

Это чудо. И делают его обычные волонтеры

Источник: https://advita-ru.livejournal.com/286691.html

Обращение фонда «Адвита»

В первый раз Арсюша – единственный, желанный, любимый и очень ласковый ребенок – оказался на лечении в Петербурге в 2010 году.

Арсений рос здоровым и активным пацаном, но перед самым поступлением в 1-й класс  случилась беда: у мальчика появился странный кашель, и поначалу врачи и предположить не могли, что это одна из «масок» лейкоза.

К сожалению, правильный диагноз поставили достаточно поздно, к тому моменту костный мозг был уже практически целиком поражен раковыми клетками. Арсения начали лечить в Вологодской детской областной больнице, потом перевели в НИИ детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой.

К сожалению, у Арсения из-за химиотерапии случилось серьезное осложнение – ослабленный организм поразила крайне агрессивная синегнойная инфекция. Ни о какой пересадке речь уже не шла: необходимо было подавить опасный сепсис.

В конце концов с осложнением удалось справиться, кроме того, Арсения вывели в устойчивую ремиссию по основному заболеванию.

Врачи решили повременить с трансплантацией, дать ребенку возможность как следует восстановиться, ведь Арсению даже потребовались пластика тканей, пострадавших от синегнойной инфекции.

К сожалению, в мае 2013 года у Арсюши диагностировали рецидив, мальчика госпитализировали в клинику НИИ им. Р.М. Горбачевой. После блока противорецидивной химиотерапии по протоколу FLAG количество бластов в костном мозге снизилось незначительно, кроме того, у Арсения были обнаружены новообразования в средостении и правой почке.

Сейчас мальчик проходит химиотерапию по другому протоколу, который применяется для лечения Т-клеточных лимфом. Этот курс Арсений переносит лучше: нет головных болей и температуры. Мальчику предстоит пересадка костного мозга.

Поскольку в 2011 году совместимый донор костного мозга в Международном регистре был найден, с датой трансплантации удалось быстро определиться: она назначена на 27 июля.

В данный момент Арсению необходимо пройти курс лечения противоопухолевым препаратом «Атрианс»: требуется три упаковки препарата, стоимость одной упаковки – около 90000 рублей. Кроме того, ребенок нуждается в терапии противогрибковым препаратом «Кансидас»: одна упаковка, которой хватает на день, стоит 13 687 рубля, лечение будет продолжаться около месяца.

Подробности и новости о состоянии здоровья Арсения на сайте петербургского Благотворительного фонда AdVita: www.advita.ru/AProv1.php

Источник: https://fond.region35.ru/help/remember_the/arsenij-provorov/obrashhenie-advita

В петербурге появился новый благотворительный фонд «подари мне крылья»

В Петербурге заявил о себе новый благотворительный фонд «Подари мне крылья» — заработал сайт, появилась страничка в соцсети. Об официальном запуске фонда объявила одна из членов попечительского совета – Шекия Абдуллаева, известная журналистка, писательница и преподавательница.

«Благотворительный фонд «Подари мне крылья» объединяет тех, кто, добившись успеха, готов поддержать других, – людей, чей путь к мечте всегда на шаг длиннее», – рассказывают о фонде его организаторы.

О новом фонде мы говорили с Шекией Абдулаевой еще весной – на юбилее фонда AdVita («Ради жизни»), волонтером которой она является много лет.

Мы говорили о том, что партнерами нового фонда станут те благотворительные организации (AdVita, «Ночлежка», «Точка опоры», «Долго и счастливо», фестиваль «Шаг навстречу»), которые оказывают помощь людям в тяжелых ситуациях – в преодолении тяжкой болезни или семейной драмы.

А когда человек, а в случае с подопечными фонда «Подари мне крылья» – талантливый человек с помощью благотворителей преодолел самое страшное, то вот тут и надо его подхватить, поддержать дальше, чтобы он не только смог вернуться к нормальной жизни, но и максимально реализовать свои способности.

«Подопечные фонда – люди разных возрастов, национальностей, профессий и интересов. Но их объединяет одно общее качество – упрямство духа. Несмотря на серьезные проблемы со здоровьем, потерю близких, трагические случайности, эти люди не сдаются.

Они ставят перед собой цели и, преодолевая преграды, добиваются успеха, – объясняют кредо фонда его организаторы. – «Человек – это не данность. Это усилие», – говорил Виктор Франкл.

И если вы привыкли достигать своих целей, то знаете, как много для этого требуется мужества и воли».

Подопечным фонда «Подари мне крылья» нужно намного больше усилий, чтобы их мечты сбылись, поэтому, уверены в благотворительной организации, они достойны поддержки. «Когда эти люди побеждают, их успех помогает поверить в себя каждому, кто оказался в беде. Поэтому они достойны нашей с вами помощи и поддержки – крыльев, которые мы можем им подарить», – говорят в фонде.

Кстати, когда мы с Шекией беседовали весной, фонд «Подари мне крылья» уже фактически работал – свидетельством этому стали те проекты, о которых сейчас идет речь на сайте фонда.

Шекия Абдуллаева рассказала «Фонтанке» об этих проектах более подробно.

– Первый – «Эстафета профессионалов». К нашему фонду обратилось руководство Индустриально-строительного лицея, и в результате общения родился этот проект. Он – про мастер-классы успешных, влюбленных в свое дело людей для ребят.

Печальная статистика по бывшим детдомовцам (не в этом лицее, а в целом по стране) – доказывает, что у этих ребят нет совсем ориентиров и людей, на которых им хотелось бы равняться. Идея нашего фонда – поддержать тех, кто не сдается. И помочь им в этом. Вот мы очень хотим, чтобы эти ребята тоже не сдались, не поплыли по течению.

И мы придумали такую «Эстафету профессионалов»: ребята (4-8 человек) приезжают к профи – в его мастерскую или в студию, или в салон и т.д. (зависит от профессии), он рассказывает, показывает, что-то они делают вместе, чему-то учатся и, главное, заражаются этим блеском в глазах.

Не обязательно они потом выберут эту профессию – важно, что они увидят успешного и счастливого человека, поймут, что это реально. У нас уже есть договоренности с несколькими такими людьми, но, конечно, нам очень нужна поддержка. Мы будем рады, если люди откликнутся и предложат свое участие или своих друзей.

Профессии могут быть разные.

Второй проект мы делаем вместе с «Адвитой». В онкоцентр в Песочном мы купили стеллажи, журнальные столики, настольные игры, шахматы, нарды. И каждый месяц отвозим разные журналы и книги, кстати, отличную подборку книг передало нам издательство «Самокат». То есть, мы создаем не просто библиотеку, а некое культурное пространство для людей, которые лечатся там.

Сейчас задача такая: нам нужны средства для покупки умных, интересных журналов и книг. Можно переводить средства на это, в том числе давая рекомендации – что вы советуете почитать, когда болеешь (на нашем сайте есть ссылка для перевода денег). А можно купить книги и привезти их в офис «Адвиты». Книги могут быть только новые и позитивные.

Никакой религиозной, политической, медицинской, эзотерической литературы не надо.

Проект «Право на улыбку» мы делаем вместе с центром Алмазова, где есть детская онкология. Дети лежат по полгода – по году в больнице, очень трудно в таких условиях сохранить оптимизм.

И мы по просьбе психолога отделения придумали этот проект. Раз в месяц привозим артистов, они устраивают для детей праздник – спектакль, выступление и т.д. Радуются и дети, и родители.

И иногда радость родителей даже ярче!

Источник: https://doctorpiter.ru/articles/17844/